Подобные координации неустойчивы при
комнатных температурах и, в силу их метастабильности, склонны подвергаться
гомогенным (полиморфизм) или гетерогенным (гидратация) превращениям. В первом
случае перестройка кристаллической решетки происходит без прибавления
какого-либо вещества извне. Во втором случае она сопровождается вовлечением в
кристаллическую решетку дополнительных частичек жидкой фазы (группы ОН,
молекул 12* НгО). Как при гомогенных, так и при
гетерогенных превращениях катион кальция, проявляющий себя при высокой
температуре в качестве активного (т. е. с малым координационным числом), переходит
. в катион неактивный ■— с большим координационным числом. .
Описанные два вида превращения особенно наглядно
иллюстрируются на примере двухкальциевого силиката. Две модификации этого
соединения, а именно а и [3, образующиеся и устойчивые при высокой температуре,
содержат, повидимому, катион кальция в активной форме. При понижении
температуры а- и (3- формы 2СаО • ЭЮг становятся неустойчивыми. Переход в более
стабильную форму при этом может произойти двояким путем: либо в результате
полиморфного превращения р -2СаО • 5Ю2 в т -2СаО ■ БЮг, либо в результате гидратации Р -формы
при соприкосновении с водой. Как в первом, так и во втором случае после превращения
катион кальция будет находиться уже в неактивной форме.
Последним обстоятельством и объясняется ТО, что Х'ДвУХКаль1'Ие‘
вый
силикат при замешивании его с водой почти совсем не обладает способностью к
гидравлическому твердению.