б) значительное
увеличение объема твердой фазы и в) само- пульверизация исходного продукта.
Следует отметить, что в некоторых случаях последнее явление с чисто внешней
стороны весьма сходно как при полиморфизме, так и при гидратации. В нашей работе
неоднократно приходилось наблюдать при синтезе чистого двухкальциевого силиката
переход его при остывании из (3 -формы в "с-форму. Происходящее при этом
«рассыпание» внешне весьма похоже на «пушение», наблюдаемое при гашении кусков
чистой окиси кальция.
Наиболее простым примером подобных превращений
является : гашение СаО в Са(ОН)2. Решетка окиси кальция (рис. 1) построена
так же, как решетка ЫаС1. Взаимодействие с водой дает более устойчивую решетку
Са(ОН)2
(рис. 2). Не
подлежит сомнению, что при гашении извести переход вещества из одного кристаллического
состояния в другое [от кубической решетки СаО к гексагональной слоистой
решетке Са(ОН)2] осуществляется без промежуточного растворения
вещества путем перегруппировки атомов Са, О и групп ОН в пространстве.
Механизм этого процесса аналогичен явлению гомогенного полиморфизма, например,
переходу ^-модификации двухкальциевого силиката в Т -модификацию. И внешне эти
два процесса схожи: в обоих случаях, как об этом уже говорилось, наблюдается
само- пульверизация вещества.
Изложенные выше соображения позволяют предложить
следующее объяснение причин, вызывающих неустойчивость цементных соединений
при соприкосновении их с водой.
Цементные минералы, получаемые при высокой
температуре, с кристаллохимической точки зрения характеризуются пониженной
координацией катионов, в первую очередь кальция, проявляющего себя при высокой
температуре в качестве активного координационного центра, имеющего меньшее
против нормального координационное число, например, 4 или 6 вместо 8 или 12 [9, 10].