Процесс поглощения извести начинается на

Труды совещания по химии цемента - П. Будницов

Назад 335 Вперед

В действительности же «активной» кремнекислоты как
таковой не существует, так же как и совершенно «неактивной». Непосредст­венными
опытами было установлено, что кристаллический кварц поглощает известь [9, 8],
причем количество поглощенной извести растет по мере его измельчения. H. Н. Напалкова [19], исследовав­шая
поглощение извести тонкомолотым кварцем и кварцевым стек­лом, установила, что
поглощение извести растет со степенью измель­чения этих материалов, т. е. с
увеличением их поверхности.

Таким образом можно считать, что поскольку поверхность
си­ликагеля, обусловленная наличием весьма тонких пор, значительно больше, чем
поверхность самых тонких порошков непористого квар­цевого стекла, это и
является основной причиной того, что силика­гель поглощает большее количество
СаО, чем самые тонкие порош­ки кварцевого стекла или кристаллического кварца.
Процесс погло­щения извести начинается на поверхности частиц кремнезема, рас­пространяясь
затем постепенно в глубину частиц. Поэтому удельная поверхность, т. е.
поверхность, отнесенная к одному веществу, яв­ляется в данном случае важной характеристикой,
определяющей скорость поглощения СаО различными образцами высокодисперс­ного
кремнезема, при прочих равных условиях. Впервые на роль удельной поверхности
для характеристики активности пуццолани- ческих добавок указал Б. В. Ильин
[17]. Им же был дан метод оп­ределения относительных величин удельных
поверхностей по тепло- там смачивания.

С помощью адсорбционно-структурного метода
исследования бы­ло показано [4], что различные силикагели и гидравлические
добав­ки, представляющие природные сорбенты типа силикагеля, сильно различаются
по величинам удельных поверхностей и структуре тон­ких пор. При сопоставлении
величин удельных поверхностей (табл. 1) и скорости сорбции СаО для образцов
брянского, курьинс­кого трепелов и кисатибского диатомита оказалось, что прямой
за­висимости между этими величинами не существует. Можно было ожидать, что на
скорость сорбции СаО из водных растворов значи­тельное влияние оказывает
структура тонких пор этих материа­лов [21]

Назад 335 Вперед