Для исследования таких равновесий в данной
серии опытов применялся чистый силикагель, полученный гидролизом 51С14.
Результаты измерений сорбции СаО на этом
силикагеле после весьма длительного выдерживания — 7, 10 и 17 месяцев в широкой являются измерения концентраций ЭЮг, так
как концентрации обоих этих компонентов определяют растворимость твердых фаз,
образующихся в этой системе.
При отношении в осадке > 1 и
соответствующем увеличении
концентрации
СаО в растворе, концентрация БЮг становится настолько малой, что лежит уже в
пределах чувствительности метода ее определения. Растворимость кремнезема в
этом случае не может быть отнесена за счет коллоидного растворения
(пептизации), так как было установлено, что растворы Са(ОН)2 не стабилизируют
золи кремневой кислоты, а, напротив, всегда коагулируют их с вы ■
делением хлопьевидного осадка [6].
Исследование прозрачного раствора над осадком под ультрамикроскопом показало,
что эти растворы не содержат ультрамикроскопических частиц, в то время как в
исходных золях были обнаружены мириады частиц, находившихся в броуновском
движении. Наши опыты также показывают, что при: приливании известковой воды к
золю кремневой кислоты, во всех случаях наблюдается быстрая коагуляция золя,
причем выпадает оса ток в виде объемистых хлопьев.
Таким образом, кремнезем в этих растворах
находится вероятна в виде соответствующих силикатов кальция.
Для
составов с молярным отношением в осадке
до 0,5,
сорбционные
и десорбционные опыты давали одинаковые значения равновесной концентрации и
полученные таким образом экспериментальные точки ложились на одну прямую. На
основании опытов можно считать, что на этом участке установилось термодинамическое
равновесие (употребляя в данном случае это понятие в том же смысле, в каком
применяются здесь понятия о твердых фазах в этой