системе).
При отношении в осадке от 0,5 до 1 и далее такие
опыты
не ставились, возможно, что в этой области равновесие еще не установилось
благодаря более медленно идущей реакции, хотя точки для различных сроков на
этом участке хорошо совмещаются, образуя одну прямую.
Полученные в результате этих опытов осадки
были отфильтрованы от раствора и хранились во влажном состоянии в запаянных
стеклянных ампулках в течение десяти лет, затем один из этих осад- СаО , й
ков
с отношением g]Q^ = 1,07
был исследован различными методами: электронно-микроскопическим,
петрографическим, рентгено-гра- фическим и адсорбционно-структурным*.
На рис. 13 приведены снимки этого препарата под
электронным микроскопом. На снимках видно, что поверхность частиц осадка
покрыта проросшими кристаллами в виде тонких табличек. Острые зубцы кристаллов
хорошо заметны также на краях толстых непро-
зрачных частиц. Сравнительно крупные
размеры образовавшихся кристаллов позволили провести исследование этого
препарата с помощью поляризационного микроскопа. Результаты исследования показали,
что данный препарат представляет собой неоднородное вещество, состоящее,
главным образом, из анизотропных тонковолокнистых агрегатов, значительного
количества изотропных масс геля, покрытых пленкой новообразований, и мелких
кристалликов карбоната кальция. Основная тонковолокнистая масса образует группы сферолитов и
представляет собой, повидимому, механическую смесь гидросиликатов кальция
разного состава, на что указывает их различное двойное лучепреломление.
Большая часть однородных агрегатов обладает низким двупреломлением в сероватых
тонах и характеризуется средним показателем светопреломления 1,535. В меньшем
количестве встречаются агрегаты с более высоким двупреломлением в
желтовато-бурых тонах и показателем светопреломления = 1,541+0,003; =