При дополнительном введении в состав
При дополнительном введении в состав
Пожарная безопасность строительных материалов - А. Я. Корольченко
131 
Применение реакционноактивных антипиренов
можно рассматривать как химическое модифицирование полимеров, поскольку при
этом происходит изменение химического строения и свойств макромолекул.
Химическую модификацию олигоэфирмалеинатов
осуществляют путем использования в качестве исходных реагентов галоидсодсржащих
гликолей или дикарбоновых кислот и их ангидридов: 1,4-диокси-2,3-дибромбутана,
1,1 -бис(оксиметил)-3,4-дибромциклогексана, дибромнеопентилгликоля,
3-
хлорпропан-1,2-гликоля и
других соединений. Полученные подобным образом непредельные олигоэфиры
обладают высокой химической стойкостью и пониженной горючестью (рис. 6.10). При
дополнительном введении в состав полимерных композиций светостабилизирующих
веществ они приобретают стойкость к ультрафиолетовому облучению и повышенную
стабильность при хранении.
В качестве модифицирующего реагента при
синтезе олигоэфирмалеинатов для снижения их горючести применяют
дихлор-эндо-метилентетрагидрофта- левый и тетрахлорфталсвый ангидриды или
трихлоруксусный альдегид. Сопо- лимеризация олигоэфиров на основе
трихлоруксусного альдегида со стиролом приводит (при 30-33%-ном содержании в
полимере хлора) к получению материалов группы В2, обладающих
Непредельные олигоэфиры на основе
хлорэндиковой кислоты и тетрахлор- фталсвого ангидрида характеризуются повышенной
жесткостью, твердостью и модулем упругости вследствие наличия в цепи олигоэфира
звеньев циклического строения. Одновременно, из-за значительной хрупкости,
разрушающее напряжение при растяжении и изгибе, а также удлинение при разрыве
отвержденных смол невелики.