Хлорированный полистирол получают
полимеризацией хлорстирола (содержащего о-, м- или п-изомеры) или
хлорированием полистирола в четыреххлористом углероде в присутствии
катализаторов, фотохимическим хлорированием, хлорированием полимера в среде
жидкого хлора. Хлорирование полистирола сопровождается снижением до семи раз
молекулярной массы полимера за счет разрыва макромолекулярной цепи. Снижения
молекулярной массы удается избежать хлорированием полистирола соляной кислотой
в присутствии пергидроля.
Термодсструкция хлорированного полистирола
протекает при гораздо более низких температурах (150-200°С), чем исходного
полимера. Процессы тер- модсструкции идут более интенсивно у хлорированного
полистирола, содержащего атомы хлора в алифатической цепи, по сравнению с
хлорполистиро- лом, содержащим атомы хлора в ароматическом ядре. Относительно
низкая термостойкость хлорированного полистирола обусловлена малой прочностью
связи С-С1 в алифатической макромолекулярной цепи.
Необходимое снижение горючести полистирола
достигается введением в состав полимера химически активных полимеров. В
значительных (до 20%) количествах это приводит к заметному снижению
термостойкости материалов. Для нейтрализации подобного эффекта используют
синергисты, например 8Ь203. Введение в состав антипирена совместно с галогснсодержащими
антипиренами органических перекисей (например, перекисей дикумила или
2,3-
дибромпропил-трет-бутила)
позволяет при уменьшении вводимого антипирена значительно снизить горючесть
полистирола. Например, одинаковуюгорючесть имеют полистирол, содержащий 4%
1,1,2,2-тетрабромэтана, и полистирол с содержанием 0,5% перекиси дикумила и
0,5% 1,1,2,2-тетрабромэтана. Аналогичный результат достигается при
использовании азотсодержащих соединений: алифатических и ароматических
вторичных аминов, Ы-трет-бутил-