Хлорированный полистирол получают полимеризацией хлорстирола

Хлорированный полистирол получают полимеризацией хлорстирола

Пожарная безопасность строительных материалов - А. Я. Корольченко

Хлорированный полистирол получают
полимеризацией хлорстирола (со­держащего о-, м- или п-изомеры) или
хлорированием полистирола в четырех­хлористом углероде в присутствии
катализаторов, фотохимическим хлориро­ванием, хлорированием полимера в среде
жидкого хлора. Хлорирование поли­стирола сопровождается снижением до семи раз
молекулярной массы полимера за счет разрыва макромолекулярной цепи. Снижения
молекулярной массы удается избежать хлорированием полистирола соляной кислотой
в при­сутствии пергидроля.

Термодсструкция хлорированного полистирола
протекает при гораздо бо­лее низких температурах (150-200°С), чем исходного
полимера. Процессы тер- модсструкции идут более интенсивно у хлорированного
полистирола, содер­жащего атомы хлора в алифатической цепи, по сравнению с
хлорполистиро- лом, содержащим атомы хлора в ароматическом ядре. Относительно
низкая термостойкость хлорированного полистирола обусловлена малой прочностью
связи С-С1 в алифатической макромолекулярной цепи.

Необходимое снижение горючести полистирола
достигается введением в состав полимера химически активных полимеров. В
значительных (до 20%) ко­личествах это приводит к заметному снижению
термостойкости материалов. Для нейтрализации подобного эффекта используют
синергисты, например 8Ь203. Введение в состав антипирена совместно с галогснсодержащими
анти­пиренами органических перекисей (например, перекисей дикумила или

2,3-                                                                                  
дибромпропил-трет-бутила)
позволяет при уменьшении вводимого анти­пирена значительно снизить горючесть
полистирола. Например, одинаковуюгорючесть имеют полистирол, содержащий 4%
1,1,2,2-тетрабромэтана, и поли­стирол с содержанием 0,5% перекиси дикумила и
0,5% 1,1,2,2-тетрабромэтана. Аналогичный результат достигается при
использовании азотсодержащих со­единений: алифатических и ароматических
вторичных аминов, Ы-трет-бутил-