'Гак как при этом имеет место коллоидное растворение, а
не переход в истинный раствор, то от
имеет положительное значение, отличное от нуля, что и определяет двухфазность
образующейся системы—коллоидной суспензии [9, 10]. Так, например, для
образования частиц коллоидных размеров порядка 0,01 р. (10_6 см),зт
должно составлять при обычных температурах сотые доли эрга на 1 см2. Ярким примером
такого самопроизвольного диспергирования в воде с образованием коллоидной
суспензии является натриевый бентонит—природная бентонитовая глина, в котором
весь катионно-обмен ный комплекс замещен на ион натрия. Перемешивание только
ускоряет такой процесс коллоидного растворения. Высокогидрофильные минералы
бентонитовых глин типа монтмориллонита являются устойчивыми в воде, т. е.
предельно гидратированными химическими соединениями. В отличие от них,
гидратационные вяжущие вещества взаимодействуют с водой (химический процесс
гидратации). Химическая реакция гидратации осуществляется путем разрушения
кристаллической решетки вяжущего вещества под влиянием воды (его растворения) и
выкристаллизовывания новообразования или путем внедрения в кристаллическую
решетку молекул воды по всем доступным поверхностям и не только по внешней
поверхности частиц, как это обычно предполагают, но и по всем слабым местам и
микротрещинам, развивающимся в процессах диспергирования. Приводя к увеличению
об-ъема кристаллической ячейки, химическая 126
гидратация
вызывает напряжения, способствующие диспергированию. Таким образом,
адсорбционное и химическое воздействие среды взаимно усиливают друг друга.
Однако адсорбционное диспергирование может иметь не меньшее, а большее
значение, чем химическое. Это видно на примере коллоидного диспергирования в
воде- бентонитовой глины, когда химическая гидратация отсутствует. Пептизация
агрегатов первичных частиц, коагулирующих друг с другом, является частным
случаем самопроизвольного адсорбционного диспергирования, т. е. нарушения
слабого сцепления частиц взаимодействием с окружающей средой.