В наших работах мы сопоставляли
В наших работах мы сопоставляли
Труды совещания по химии цемента - П. Будницов
224 
В дальнейшем мы перешли к ряду производных бензола,
чтобы установить эффект одинаковой неполярной части молекул одного и того же
адсорбционного ряда. В качестве адсорбируемых молекул мы берем молекулу фенола
С6Н5—ОН,
молекулы хлорбензола- С6Н5—С1 и
нитробензола С6НБ—N02, структура
которых существенно отличается от структуры молекул ряда спиртов.
В качестве адсорбента мы использовали хорошо изученный
в других работах [31—38] высокодисперсный препарат ВаБОДЛ
В таблице приведены абсолютные величины теплот
смачивания, рассчитанные из удельной поверхности 9,7 ж2/з.
В наших работах мы сопоставляли экспериментальные
теплоты смачивания Q полярными
жидкостями с теоретически подсчитанными величинами дипольной компоненты
адсорбционной энергия Uдап (4-я графа в таблице).
Очевидно, что когда дипольный момент р. равен нулю, то
и Uдип =0.
и Q=Qo=a есть теплота смачивания неполярной молекулой ( м- =0),
определяемой неполярной частью адсорбируемых молекул данного адсорбционного
ряда. В случае адсорбционного ряда молекул с бензольным остатком (из нашей
таблицы) мы получили для Qo = a около 180 эрг/см2, т. е.
величину того же порядка, что и экспериментальная теплота смачивания BaS04 бензолом (правило разностных эффектов).
Если измерять теплоты смачивания саж'И
(диофобный адсорбент) тем же рядом жидкостей (данным в нашей таблице), то наблюдается
явление обращения (инверсии) величин теплот смачивания [31], если в качестве
определяющей величны брать дипольную
компоненту адсорбционной энергии. ,
Если взять тот же ряд производных бензола, то мы
получаем с ростом И
дип линейное падение теплот смачивания Q по формуле