В ряде работ показано, что в случае адсорбции полярных
молекул воды и нормальных спиртов на сульфатах бария, стронция и: свинца,
молекулярно-электростатическая теория адсорбции дает для- адсорбционной энергии
(ее дипольной компоненты) величины одного порядка с экспериментально
определенными величинами теплот смачивания. Кроме того, развитая теория
объясняет резкое уменьшение теплоты смачивания при переходе от воды к спиртам,
а также постоянство теплоты смачивания в гомологическом ряду нормальных
спиртов, наблюдаемое на опыте.
В общем случае, имея в виду различные адсорбенты, при
таких исследованиях необходимо учитывать, что свойства поверхности исследуемого
адсорбента в значительной мере зависят от условий его приготовления и обработки
[33—37]. Адсорбирующая поверхность, может быть искажена продуктами
поверхностных химических реакций, что иногда значительно изменяет
относительную роль различных компонент адсорбционной энергии. Поэтому
необходима разработка новых г/етодов получения модельных адсорбентов,
адсорбирующая поверхность которых представляет совокупность чистых граней
отдельных кристалликов (например, путем возгонки в атмосфере нейтральных газов
или в вакууме и др.).
Очевидно, существенной для выводов теории адсорбции
является параллельная обработка полученных результатов путем противопоставления
случаев дисперсионных сил, чисто электростатического адсорбционного эффекта (в
первую очередь — дипольного), эффекта- водородной связи и других возможных
случаев хемосорбции.
Таким путем можно подойти к основному вопросу об
относительной роли различных компонентов адсорбционной энергии в различных
конкретных случаях адсорбции и смачивания.