Это
обстоятельство приводит к тому, что избыток кремнезема, не вошедшего в реакцию
и новообразовавшийся малорастворимый гидросиликат кальция, могут находиться в
равновесии с раствором только определенной, неизменной концентрации. Кривая 2 представляет
собой равновесные состояния.
Концентрация
3,2 ^ является в данном случае равновесной
концентрацией
по отношению к кремнезему и образовавшемуся гидросиликату кальция и
соответствует растворимости этого гидросиликата.
В некоторых случаях в начальный период наблюдается
временная задержка или замедление поглощения СаО. Это явление было отмечено
также и в других работах. П. П. Будников и Л. Г. Туликова [7] обнаружили, что
при . поглощении СаО некоторыми добавками и силикагелем, обработанным при
высоких температурах, для сравнительно малоактивных образцов, наблюдается
временная задержка в поглощении СаО—индуктивный период. Причины этого явления
еще не ясны. Можно предполагать, что в данном случае, в результате первичного
быстроидущего процесса поверхностной сорбции СаО, при еще достаточно высоких
концентрациях СаО в растворе, образуется поверхностное соединение более
основного характера, с большим содержанием СаО, чем тот гидросиликат, который
соответ- ствует равновесной
концентрации в растворе, равной 3,20—, Образование такого соединения и его
дальнейшее разложение могут оказаться причиной задержки в поглощении СаО из
раствора в этот период. Последующее увеличение скорости поглощения СаО и плавный
ход поглощения СаО вплоть до равновесной концентрации раствора указывает на
образование при этом, как конечного продукта, гидросиликата, который может
находиться в равновесии с раствором и избытком кремнезема при концентрации
3,20