Откладывая № относительно г, получают так
называемую структурную кривую. Определяя графически из этой кривой произволен
ную и
откладывая ее значения относительно г,
получают кривую
распределения
объема пор по размерам их эффективных радиусов (рис. 4).
Подробное изложение современных методов
адсорбционно-структурных исследований дисперсных тел можно найти в работах А. В.
Киселева [3, 4, 5]
1.
КИНЕТИКА СОРБЦИИ СаО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
СИЛИКАГЕЛЯМИ И ОБРАЗЦАМИ ПРИРОДНОГО КРЕМНЕЗЕМА РАЗНОЙ СТРУКТУРЫ
Исследование системы CaO—Si02—Н20 необходимо было начать с
изучения скорости процессов взаимодействия растворов извести с различными
образцами искусственно полученного и природного кремнезема. Результаты этих
опытов представлялись нами в виде изотерм, снятых для различных промежутков
времени реакции, в системе координат, принятой для адсорбционных измерений. По
оси ординат откладывались величины сорбции СаО в миллиэквивалентах на 1 г
вещества, по оси абсцисс—соответствующие концентрации растворов после опыта, в
миллиэквивалентах на 1 л.
Полученные данные для чистого силикагеля К (приготовленного из SiCl4) изображены на рис. 5. Кривая 1
соответствует короткому времени соприкосновения раствора Са (ОН)2 с
силикагелем (30 минут).
Поглощение СаО в этом случае представляет собой
поверхностную химическую реакцию. По мере увеличения срока взаимодействия,
сорбционные кривые меняют свою форму, постепенно распрямляясь и принимая в
состоянии равновесия направление, перпендикулярное к оси концентрации. Такое
изменение формы изотерм показывает, что реакция, начавшаяся на поверхности,
постепенно захватывает все более и более глубокие слои частиц этих веществ и
переходит в объемное взаимодействие с образованием соответствующего
химического соединения—гидросиликата кальция.