В литературе приведен ряд отнесенных к единице
поверхности теплот смачивания для различных материалов [1—7].
В
случае кристаллических, непористых дисперсных порошков, как, например,
тонкомолотый кварц, удельная поверхность может быть определена и без знания отнесенных
к единице поверхности теплот смачивания, с помощью абсолютного метода Гаркинса
[8— 10].
Этот метод заключается в измерении теплоты смачивания порошка, уже насыщенного
парами смачиваемой жидкости. Выделившаяся при этом теплота равна полной внутренней
энергии поверхностной пленки жидкости, т. е. СЬ—БЕ, где Е—полная поверхностная энергия
данной жидкости, а 5—определяемая величина удельной поверхности. В случае
пористых адсорбентов этот метод дает только приближенную оценку полной
поверхности 5 и менее удобен, так как предварительное насыщение парами
необходимо вести при упругости пара, соответствующей началу капиллярной
конденсации, для чего необходимо знать изотерму адсорбции [10].
ВЫБОР ТИПА КАЛОРИМЕТРА
Как уже указывалось выше, исследование теплот
адсорбции и, в частности, теплот смачивания осложняется весьма малой величиной
выделяющихся тепловых эффектов, что требует от применяемых калориметрических
установок достаточно высокой калориметрической чувствительности. Как известно,
максимальная калориметрическая чувствительность установки, отнесенная к
единице массы адсорбента (кал/г)
Д<7,
зависит, в основном, от максимального количества адсорбента Р, которое может
быть внесено в калориметр, массы смачивающей жидкости т., и ее удельной теплоемкости С', эффективной
теплоемкости самого калориметра С
и чувствительности