Еще более интересные
результаты при измерении температуры на поверхности древесины в режиме
зажигания и самовоспламенения получаются, когда внешний тепловой поток имеет
различную природу (табл. 2.2).
Результаты, представленные в табл. 2.2, объясняются
тем, что вынужденный конвективный поток не только нагревает поверхность, но и
снижает концентрацию летучих продуктов вблизи поверхности разложения.
Следовательно, поверхность разложения должна иметь более высокую температуру,
чтобы обеспечить необходимое выделение горючих летучих продуктов в единицу
времени, позволяющих достичь критической концентрации, воспламеняющейся при
наличии источника зажигания. При воздействии же лучистого теп-лового потока в
режиме самовоспламенения поверхность материала должна быть нагрета гораздо
сильнее, чем при воздействии нагретого конвективного потока, по той причине,
что в первом случае образующиеся летучие продукты смешиваются с холодным
воздухом, что требует для достижения температуры самовоспламенения образующейся
горючей газопаровоздушной смеси гораздо болсс сильного нагрева поверхности
разложения. Во втором случае при конвективном нагреве воздух уже обладает
высокой температурой и летучие продукты при этом практически не охлаждаются.
Степень и скорость
нагрева поверхности материала, предшествующие моменту его воспламенения,
зависят от тсплофизических свойств материала: температуропроводности, скрытой
теплоты плавления или испарения (газификации), теплоемкости примесных добавок,
присутствующих в полимерных материалах, скорости подвода энергии к образцу от
внешнего теплового источника и т.д. Необходимо отметить, что время вынужденного воаиаменения зависит не только от
физико-химических и теплофизических свойств материала, ориентации
экспонируемой поверхности, но и от мощности источника зажигания и его
пространственного расположения вблизи экспонируемой поверхности образца. Последняя особенность обусловлена тем, что момент
воспламенения определяется также характером температурных и концентрационных
градиентов, формирующихся вблизи поверхности воспламеняющегося материала (рис.
2.2).