Следуя рассуждениям, изложенным в разд.

Химия цемента - X. Тейлор

Рис. 2.7. Псевдосистема СаО — СгБ — С12А7 — С4АЕ, показывающая
первоначальный объем фазы СзЭ. Подробности об инвариантных точках Р1 — Р8 представлены в табл. 2.1. Данные Ли и Паркера [660] с последующими
уточнениями.

2.3.3.
В подсистеме не
существует ни одного четверного соединения. Следовательно, тетраэдр можно
разделить на три меньших тетраэдра, представляющих субсолидусные фазовые
сочетания СаО—СзБ—С3А—С4АР, СзБ—СзА—СгБ—С4АГ и С12А7—С3А— СгБ —С4АР. Для простоты эти
тетраэдры не показаны на рис. 2.7. Наиболее важнал особенность подсистемы — это
первичный фазовый объем СзБ, который имеет вид тонкой пластинки, примерно
параллельной плоскости СгБ—С12А7—С4АГ тетраэдра, и лежащей между большими фазовыми
объемами СаО и С23. В соответствии с граничащими подсистемами (рис. 2<>
name=bookmark50> CaO — AI2O3 — Fe203 —Ли и Паркер [661] вывели формулу для максимально
допустимого содержания СаО в портландцементных клинкерных композициях. Если при
охлаждении поддерживается равновесие, помимо распада C3S на C2S и СаО при субсолидусных температурах, любой валовый
состав внутри тетраэдра C3S — C2S — С3А — C4AF будет давать клинкер, состоящий из этих четырех фаз.
Однако, как и в системе CaO —
AJ2O3 — Si02,
нельзя предполагать, что любое
количество оксида кальция, присутствующее при равновесии при температуре
клинкерообразования, будет впоследствии реабсорби- ровано. Следуя рассуждениям,
изложенным в разд. 2.2.6, оксид кальция не будет присутствовать при температуре
клинкерообразования примерно 1450°С, если составы лежат на диаграмме на более
бедной известью стороне плоскости, ограниченной составами C3S,C4ÄF и инвариантной точкой РЗ (рис. 2.7 и табл. 2.1). Соотношения оксидов по
массе для трех фаз даны в табл. 2.2. Далее можно составить одновременно три
уравнения типа

Вперед