Имлах и др. [542] нашли, что им удалось воспроизводимо получить С12А7 при медленном охлаждении расплавов в сухом кислороде
и что образцы, полученные таким способом или при охлаждении расплавов во
влажном воздухе, содержали избыток кисло- рюда, который обнаруживался
химическим методом и, возможно, присутствовал в виде перюксид-иона. Если
аналогичные расплавы охлаждали в очень сухом азоте, то получались смеси,
состоящие из СА, С3А и иногда С5А3, с очень малым выходом С12А7. С тех пор эти наблюдения были подтверждены и
расширены [51, 52, 1292, 1293].
Жмойдин и Чаттерджи [1292, 1293] на основании данных о плотности, вязкости
и результатов масс-спектрюметрического анализа пришли к заключению, что
расплавы состава С12А7 содержат области двух видов, отличающиеся по
структуре и плотности. Доля областей с меньшей плотностью увеличивалась, если
расплав поглощал Н20, Ог, СО, СОг и БОз, или если были добавлены СаРг,
СаСЬ, Са804 и СаСОз; в тех случаях, когда доля этой области была
достаточно высокой, при замораживании образовывался С12А7 или его производные. Доля более плотных областей в
расплаве увеличивалась при поддержании сухой слабо восстановительной атмосферы
и при повышении температуры; если менее плотные области были таким образом
устранены, то расплав давал гомогенное стекло при закалке или С5А3 при медленном охлаждении. Роль молекул, которые
стабилизировали менее плотные области, состояла в том, что они окружали себя
открытой структурой особого типа, из которой легко зарождался С12А7; здесь отмечается аналогия с ролью гидратированных
щелочных катионов в формировании цеолитов и ролью воды или органических
молекул в образовании соединений благородных газов. За исключением воды,
молекулы, поглощенные кристаллическим С12А7, невозможно удалить без разрушения структуры. Расплавы С12А7 значительно плотнее (2870-2910 кг/м3), чем
твердый С12А7, особенно если они содержатся в восстановительной
атмосфере.