3.5.5.Другие возможности влияния скорости охлаждения

3.5.5.Другие возможности влияния скорости охлаждения

Химия цемента - X. Тейлор

3.5.5.Другие возможности влияния скорости охлаждения

Поведение MgO при образовании клинкера заметно зависит от ско­рюсти
охлаждения [667]. Если клинкер обжигают при высокой температуре (> 1500°С),
в жидкость может поступать относитель­но большое количество MgO, а
при быстрюм охлаждении большая часть MgO остается в алюминатной и
ферритной фазах, и лишь небольшое количество периклаза выделяется в виде мелких
кри­сталлов. При медленном охлаждении от высокой температуры только около 1,5% MgO (относительно
клинкера) входит в твердые растворы, а избыток образует крупные кристаллы
периклаза. При температуре ниже 1450° С MgO не так легко переходит в твердый
раствор, и могут оставаться скопления кристаллов периклаза; эти кристаллы
растут со временем и даже с температурой (в том же интервале).

Полиморфные превращения алита и белита, происходящие при охлаждении,
обсуждались в гл. 1. Белит обычных клинкеров со­держит достаточные количества
замещающих ионов, чтобы пред­отвратить образование пыли из-за образования 7-формы; механи­ческое сжимание за счет окружающего материала также может
сдерживать образование пыли. Скорость охлаждения определяет направление полиморфных
превращений белита, результат кото­рых распознается микроскопическим методом
[861]. Сообщалось также, что скорость охлаждения влияет на размеры кристаллов
алита, причем при быстром охлаждении образуются более мелкие кристаллы, которые
легче размалываются [1047].

Если клинкер охлаждать
слишком медленно в интервале тем­ператур от 1250°С до примерно 1100°С, алит
начинает распадать­ся. Вместо алита обрадуется тесная смесь белита и извести в
виде псевдоморфоз по алиту, и вероятность распада особенно велика, если клинкер
обжигали в восстановительных условиях [667]. Мо- хан и Глассер [745] подробно
рассмотрели и расширили знания о кинетике этого процесса. Кинетика описывается
сигмоидальной кривой, на которой первоначальный индукционный период сли­вается
с фазой ускорения, за которой следует замедление, когда процесс приближается к
завершению. Эти результаты можно объ­яснить при допущении, что скорость
контролируется зарождени­ем продуктов на поверхности зерен Сзв; в соответствии
с этим реакция ускоряется, и индукционный период в значительной сте­пени
устраняется, если СзЭ достаточно тесно перемешан либо с СгБ, либо с СаО. На
скорость разложения оказывают влияние некоторые замещающие ионы: А13+
влияет незначительно, Ге3+ заметно ускоряет, Ка+
несколько замедляет, и \^2+ заметно за­медляет разложение. При
совместном присутствии     и Ге3+