Водные вытяжки уральских шлаков и

Труды совещания по химии цемента - П. Будницов

196

Ионы
извести, необходимые для «затравки» этих процессов, в некоторых шлаках, богатых
сульфидом кальция (основных), получаются за счет гидролиза этого последнего:

2СаЭ+2Н20- Са(8Н)2+Са(ОН)2,

что
и обусловливает способность таких шлаков самоактивироваться (группы I, IV на
рис. 11). Более марганцовистые шлаки (II и VI групп) уже не имеют этой
способности, так как их сера преимущественно связана с марганцем.

Еще в большей степени это относится к малосернистым
шлакам Урала (III и VII групп).

Для шлаков двух последних категорий необходима добавка
извести или других источников ее ионов (цемента, обожженного доломита), как
«возбудителей» твердения.

Однако роль извести в этом случае коренным образом
отличается от роли ее в известково-пуццолановых цементах. Там известь
непосредственно участвует в реакции (хемосорбции), в доменных же шлаках она
только возбуждает собственный гидролиз активных компонентов шлака.

Способность к гидролизу неодинакова для различных
групп шлаков. В известной мере о ней можно судить по анализам шлаковой воды,
содержащей, в основном, соединения серы и кальция.

Наиболее высокую растворимость имеют основные шлаки
(I, IV и V групп), причем сумма СаО+БОзо^ составляет около 96% сухого остатка,
остальные 4% указывают на гидролиз силикатной части шлака.

Марганцовистые сернистые (южные) шлаки II и VI групп
дают более низкие концентрации в шлаковой воде, сумма СаО+йОз колеблется от 96
до 99%, т. е. гидролиз силикатной части здесь менее отчетлив.

Водные вытяжки уральских шлаков (III и VII групп)
содержали только серу и кальций, притом в ничтожных концентрациях. Следовательно,
гидролиз силикатов в этих шлаках без возбудителей практически не происходит.

196

Вперед