В качестве продукта этой реакции

Труды совещания по химии цемента - П. Будницов

345

Можно было ожидать, что при применении
молекулярно-дисперсной кремневой кислоты скорость процессов взаимодействия с
растворами Са(ОН)2
значительно увеличится за счет исключения струк* турных факторов и полной
доступности всех молекул образующихся кремневых кислот в начальный период
взаимодействия. В настоящих опытах молекулярно-дисперсная кремневая кислота
получалась при гидролизе метилового эфира ортокремневой кислоты. ' '

Этот гидролиз проводился непосредственно раствором
Са(ОН)$; в ампулках, служивших одновременно реакционными сосудами. В качестве
продукта этой реакции получался метиловый спирт, который не оказывает
заметного влияния на состояние равновесия, так как не является электролитом и
не адсорбируется заметно на таких гидрофильных адсорбентах, как силикагель и
силикаты из водных растворов. Концентрация метилового спирта в полученных
растворах была очень мала и не превышала 0,1—0,2%.

Предварительные опыты показали, что
равновесие устанавливалось в этом случае значительно быстрее, чем для
силикагелей. При молярном отношении в
осадке 0>7 — 0,8, концентрация СаО, полученная для силикагеля К за 5—7 месяцев
взаимодействия, устанавливалась сразу же после приливания раствора Са(ОН)2
к навеске эфира ортокремневой кислоты и осаждения образовавшегося осадка.
Благодаря столь быстро идущей реакции, эксперименталь- СаО ныё точки при <1 были получены как
десорбционные, так как к навеске эфира сначала прибавлялся раствор Са(ОН)2, а затем вода, необходимая
для разбавления раствора. Как отмечалось в литературе [25] и наблюдалось в
наших опытах, равновесие со стороны десорбции устанавливается быстрее, чем со
стороны сорбции. Однако полученные в первый момент взаимодействия концентрации
растворов не являлись еще равновесными, так как очень медленно небольшие
изменения концентраций продолжались и дальше, поэтому ампулки выдерживались
более длительное время —■ от 12
до 16 месяцев.

345

Вперед