§Р2 и последующем разложении гидроокиси магния должна иметь место потеря в весе испытуемого образца за счет перехода М£р2 (мол. вес 60) в М§0 (мол. вес 40), причем по достижении полноты перехода потеря в весе должна составлять 33,3%.

§Р2 и последующем разложении гидроокиси магния должна иметь место потеря в весе испытуемого образца за счет перехода М£р2 (мол. вес 60) в М§0 (мол. вес 40), причем по достижении полноты перехода потеря в весе должна составлять 33,3%.

Труды совещания по химии цемента - П. Будницов

Храктер зависимости количества испарившегося NaF от времени, нагревания при различных температурах, а
также абсолютные зна­чения летучести, сохранились. Таким образом, полученный
мате­риал действительно характеризует процесс испарения расплав­ленного NaF.

При исследовании летучести MgF2 Сычевым М. М. были получе­ны интересные результаты,
позволяющие, с нашей точки зрения, осветить определенным образом механизм
ускоряющего действия MgF2.

Экспериментально фиксируемая летучесть MgF2 проявляется при температуре 900°, т. е. ниже
температуры плавления MgF2. Можно было предположить, что для MgF2 должно наблюдаться явление сублимации.

Однако при анализе рисунка, на котором графически
изображе­ны данные о летучести MgF2 при различных температурах, выяс­няется интересная
подробность—скорость улетучивания MgF2, на­греваемого в атмосфере воздуха, со
временем падает, а при доста­точно долгом нагревании MgF2 улетучивание его с некоторого вре­мени вообще
прекращается, причем во всех случаях оно прекра­щается по достижении потери в
весе в количестве 34—35 %.

Это наблюдение позволило предположить, что при
нагревании в воздухе MgF2 при температурах 900° и выше наблюдается интен­сивный
гидролиз фтористого магния за счет взаимодействия Л^Р2 •с парами
воды, присутствующими в воздухе.

При
гидролизе М§Р2 и последующем разложении гидроокиси магния должна
иметь место потеря в весе испытуемого образца за счет перехода М£р2
(мол. вес 60) в М§0 (мол. вес 40), причем по достижении полноты перехода потеря
в весе должна составлять 33,3%.

Химический анализ остатка, образующегося после
длительного прокаливания Л^Р2 в атмосфере воздуха, подтвердил это
предполо­жение—остаток представлял чистую ІAgO.