Лукьяновой в нашей лаборатории см.
Лукьяновой в нашей лаборатории см.
Труды совещания по химии цемента - П. Будницов
125 
Сильные
действия добавок электролитов, например, сульфата кальция, хлоридов кальция или
натрия и других, отнюдь не сводятся к электрокинетическим явлениям или к
коагуляции, вопреки, к сожалению, довольно широко распространенному глубоко
ошибочному мнению. В действительности действие добавок электролитов состоит
либо в их влиянии на растворимость новообразований, а следовательно, на
пересыщение и на кинетику кристаллизации, либо в их участии непосредственно в
химическом процессе гидратации свозникновением новых высоководных комплексных
гидратов типа гидросульфо-и гидрохлоралюминатов. Возникновение таких сильно
оводненных новообразований является причиной интенсивного диспергирующего
действия электролитов на вяжущее, что вызывает ускорение твердения и
образование плотной структуры гидрофильного геля, придающего затвердевшему
цементному камню или раствору практически полную водонепроницаемость, что
особенно ярко было показано Н. Н. Серб-Сербиной и Ю. А. Савиной [17] в связи с
разработкой физико-химических основ технологии холодного бетона без подогрева
составляющих с применением добавок хлористых солей в высоких концентрациях
(рис. 4).
Оба
противоположных действия добавок гидрофильного пластификатора ярко выражены по
влиянию добавок на кинетику тепловыделения по измерениям О. И. Лукьяновой в
нашей лаборатории (см. рис. 3). В первые моменты любые, даже самые малые
добавки ссб вызывают замедление тепловыделения, т. е. замедления процесса
гидратации. Во времени, по мере адсорбционного связывания пластификатора
начинает преобладать эффект усиления адсорбционного диспергирования. Большие
концентрации добавки, сильнее замедляя гидратацию, сдвигают этот переход к
большим временам. Явления более резко выражены для более высокоалюми- натных
клинкеров. Такая задержка гидратации была установлена и для гидратационного
твердения негашеной извести, что обеспечивает возможность мокрого помола
извести-кипелки без потери прочности гидратационного твердения, как это было
показано Г. И. Логги- новым [4] в Институте физической химии АН СССР и К. С.
Зацепиным в НИИСтройнефть.