Кроме вышеуказанных гидратированных продуктов в
микропрепаратах наблюдались кристаллы Са(ОН)2 и удлиненные
кристаллы (30X180 )
со слабым двупреломлением, отрицательным удлинением и показателями
светопреломления N
& =1,460 ±0,004 и N
„ — =1,457 ±0,003.
В дальнейшем, в течение года, никаких изменений в
микропрепаратах не наблюдалось.
Вопреки данным многих исследователей [3, 7, 9],
образование кубической формы гидроалюмината кальция при гидратации глиноземистого
цемента в условиях повышенной температуры (35—37°) 226 не наблюдалось.
Кубический гидроалюминат кальция (ЗСаО • 1203- ■ 6Н20) не был обнаружен и
в образцах затвердевшего цементного теста с нормальным водоцементным
отношением, хранившихся во влажной среде при температуре 35—37° и показавших
более низкую прочность по сравнению с образцами, хранившимися при температуре
18—20°.
Возникает вопрос: если при температуре 35—37° не происходит переход
гексагональной формы гидроалюмината в кубическую, то чем же можно объяснить
снижение прочности глиноземистого цемента в условиях повышенной температуры.
Согласно теории А. А. Байкова [2], нарастание прочности глиноземистого
цемента (так же, как и портландского) обусловливается медленным переходом
продуктов реакции из коллоидного состояния в кристаллическое, с образованием
при этом кристаллического сростка. В портландском цементе эту роль выполняют
гидросиликаты кальция, которые в первые сроки твердения выделяются в виде изотропной
коллоидной массы, которая с течением времени приобретает вид тонковолокнистого
кристаллического сростка [1, 3]. Такой переход геля в кристаллическую массу
протекает в течение очень длительного времени.