Нами изучалось кристаллообразование при гидратации
минералов С3А, С38 и СгЭ' в присутствии двух
поверхностно-активных добавок: гидрофильного типа—сульфитно-спиртовой барды и
гидрофобного типа—натрового мыла абиетиновой смолы (абиетат натрия).
Для приготовления препарата смешивали 0,3
г сухого исследуемого порошка минерала с 10 мл свежепрокипяченной дважды
дистиллированной воды или приготовленного на ней раствора поверхностно-активной
добавки требуемой концентрации. Растворы добавок приготовлялись на подогретой
до 60° воде и охлаждались до комнатной температуры, при которой производилось
смешивание минерала с водой или раствором добавки и дальнейшее хранение препаратов.
Перемешивание суспензии осуществлялось периодическим опрокидыванием колбочек в
мешалке, делавшей 70—80 оборотов в минуту, и продолжалось, как правило, в
течение 40—45 мин., за исключением опытов с малыми сроками гидратации. После
перемешивания суспензии давали осесть в течение 15 мин., затем отбирали каплю жидкости из середины осветленной
части суспензии. Каплю наносили на пленку, наложенную на сетке диаметром 2 мм и служащую
для поддержки образца в электронном микроскопе. После удаления из капли
излишней воды фильтровальной бумагой препарат помещался в патрон и
устанавливался в электронном микроскопе. Снимки на электронном микроскопе
производились при увеличениях 4000 и 6000
href="#_ftn18" name="_ftnref18" title="">[18].
При гидратации С3А в растворе ссб
концентрации 0,1% через 10—15 мин. обнаруживаются тонкие нитяные структуры с
толщиной нитей менее 0,1 }1
(рис. 2, а).
Позже 30 мин. гидратации образование нитяных структур не наблюдалось и
возникали вполне четкие кристаллы игольчатой формы (рис. 2, б), изученные ранее П. А. Ребиндером
с сотрудниками [2]. Образования сферолитных кристаллов гидрата окиси кальция
при этом не наблюдалось.