Эти первичные комплексы способны давать и дальнейшее
агре- 1ирование,
образуя наиболее стойкие структуры, ассоциируясь друг с другом (кварц) или с
включением крупноразмерных катионов (чаще всего кальция) и формованием более
сложных структур силикатов, алюминатов, алюмосиликатов, фосфатов и др.
Такие соединения в большинстве случаев склонны
присоединять также и воду, т. е., иначе говоря, обладают способностью к гидра-
тациоиному твердению.
Силы связи между отдельными элементами в первичных и
вторичных комплексах меняются для разных комплексообразователей закономерно и
периодично, чем по существу и обусловливается химическое взаимодействие
элементов. Изменением таких связей объясняется падение силы оснований и
возрастание силы кислот в гидроокисях элементов по рядам таблицы слева
направо.
Растворимость окислов или гидроокисей, а также солей
резко убывает для комплексообразователей центральной части таблицы Менделеева
(соединение алюминия, кремния) и столь же резко возрастает для соединений,
образуемых элементами крайних частей таблицы (щелочные металлы и галогениды).
Соединения, образуемые элементами второй группы (щелочно-земельные металлы), а
также пятой (фосфаты) и шестой (сульфаты), характеризуются умеренной или
ограниченной растворимостью. Растворимость с ограниченной скоростью и
характеризует, как правило, соединения, обладающие вяжущими свойствами.
Основной характеристикой вяжущего является способность
его 120 •
образовывать
пластичные (легкоподвижные) смеси и отвердевать в камень. Те и другие свойства
предполагают наличие коллоидной стадии диспергирования.