Естественно, что такое изменение координации

Труды совещания по химии цемента - П. Будницов

Серпентинитовый цемент может рассматриваться как
переходный тип вяжущего между портландцементом—типичным представителем
вяжущих, в которых окислы-компоненты связаны химически и физически (спекание),
и известково-пуццолановым цементом, в котором первоначально окислы-компоненты
представляют механическую смесь.

Нами было показано, что обезвоживание серпентина не
приводит к полному распаду его слоистой каолинитоподобной кристаллической
решетки на окислы [19], а лишь к отдаче основного количества воды за счет
координированных ОН-ионов и к соответственному изменению координации магния в
бруситовом слое [21].

Естественно, что такое изменение координации за счет
удаления структурных составляющих, при неизменном состоянии кислородных ионов
каркаса структуры, вполне допустимом при невысоких температурах, должно
вызвать повышение свободной энергии системы. Дальнейшее нагревание или
гидратация обезвоженного продукта позволяет зафиксировать, соответственно
термографическим или калориметрическим способом, приблизительно одинаковое
тепловыделение 9—11 ккал/моль
[21], т. е. до 40 ккал!кг
цемента.

Процесс взаимодействия такого вяжущего с водой
представляется прежде всего в проявлении тенденции ОН-ионов воды занимать потерянные
при обезвоживании места.

Потенциометрическое изучение процесса гидратации
действительно показало, что в случае цемента мы обнаруживаем падение pH в
период активной гидратации (5 мин.—5 час.) (табл. 1). В то же время сырой
серпентинит и затвердевший цемент обнаруживают повышение pH в тот же период.
Отметим, что падение значения pH, в среднем, соответствовало уходу из раствора
4,8 ■ 10~5
грамм-ионов ОН [20]. Навеска же цемента содержала ~ 5,4' 10~3 грамм-атомов
магния. Сравнение этих величин обнаруживает, что 1 грамм-ион ОН -64 приходится приблизительно на
100 грамм-атомов магния. Следовательно, роль ОН-ионов—не в координации вокруг иона
магния.

Вперед