В 1946 г. Швайзе [7] подтвердил результаты работ советских исследователей
1937 г. и показал, что браунмиллерит является промежуточным членом серии
твердых растворов алюмоферритов кальция. Согласно данным Швайзе [7],
непрерывный ряд твердых растворов простирается до состава бСаО • 2А1203 • Ре203 (окиси железа 22,8
вес. %). В соответствии с этими данными находятся результаты
калориметрического исследования Ньюмена [8], который установил, что теплоты
растворения твердых растворов алюмоферритов располагаются вдоль прямой линии.
Представляет большой интерес серия работ итальянских исследователей,
которые изучали рентгенографически твердые растворы алюмоферритов. Мальквори
[9] предложил формулу для предельного состава алюмоферрита в виде бСаО • 2,1А1203' 0,9Ре203 (количество окиси
железа—20,7 вес. %). Чирилли и Бурдес (1951 г.) указывали на то, что
гомогенный твердый раствор алюмоферритов можно получить с 20—21 вес. % Ре203 [10].
Многочисленные исследования твердых растворов алюмоферритов не дали
однозначного решения вопроса о предельном составе твердого раствора.
Стоит указать и на то, что никто из
упомянутых выше исследователей, кроме советских ученых, особого внимания не
уделял петрографическому методу изучения алюмоферритов кальция. Следует все же
заметить, что чувствительность одного из наиболее точных методов
исследования—рентгенографического (съемка дебаеграмм по обычной методике) по
отношению к тонкому порошку клинкерных минералов невелика. Например, по
отношению к алюминатам и алюмоферритам она определяется следующими цифрами: 4СаО • » А1203 • Ре203—15%; ЗСаО •
А1203-6%.
В то же время при петрографическом методе исследования такие количества
этих минералов (и даже значительно меньшие—1— 2%) безусловно можно определить. Это не
было учтено итальянскими учеными при исследованиях ими алюмоферритов
рентгенографическим методом.