Нельзя понятие «гель» обязательно
связывать с аморфностью вещества, образующего гель. Если верно отмеченное А.
А. Байковым положение о том, что кристаллизация вещества из раствора может
проходить через временную стадию коллоидно-гелевого состояния, то верно и то,
что коллоидное состояние подчеркивает лишь степень дисперсности веществ и что в
большинстве коллоидных систем диспергированные частицы есть измельченные
кристаллы. '
Кристаллическую природу коллоидных частиц еще в 1869
г. установил русский химик П. И. Борщов. Форма и поведение этих частиц
отвечают типичному гелю.
В свете последних исследований цемента и в
соответствии с положениями коллоидной химии гель следует рассматривать как
структурированную совокупность кристаллических частиц субмикроскопи- ческих
размеров, окруженных тонкими пленками водного раствора, удерживаемых
молекулярными поверхностными силами. Электронный микроскоп показал, что
природа С25 • пН20,
как химического соединения,—кристаллическая, а не аморфная.
Поэтому представляется преждевременным
полное игнорирование прежних данных о наличии геля и кристаллов извести и их
роли в процессе твердения цемента. <
Можно, считать установленным, что цементный камень по
своей структуре состоит из совокупности кристаллической и гелевой фаз наряду с
наличием негидратированной зоны цементных частиц.
В свете данного сообщения важно отметить; что
наблюдаемое в электронный микроскоп строение продуктов гидратации не показывает
идентичности формы и размеров частиц. Они имеют шарообразную и пластинчатую
форму, а также палочкообразные и игольчатые сплетения. Все это при различной
ориентации частиц и их полидисперсности не исключает возможности поворотов и
изломов при деформировании цементного камня и бетона, т. е. возможности
механического диспергирования частиц при нагружении цементного камня и бетона.